Hjernesvulstforeningen har avviklet årskonferanse og valgt nytt styre.

Hjernesvulstforeningen er fremdeles ikke veldig kjent, men vi begynner å få innflytelse en del viktige steder. Vi har etablert et utstrakt samarbeide med Kreftforeningen. Som assosiert pasientforening der blir vår stemme hørt, og vi jobber for at folk med vår diagnose tas hensyn til når Kreft­foreningen planlegger sitt arbeid. Dette gjelder bl. a. prosjekter for rehabilitering, forskning og pårørende-arbeid.
Gjennom samarbeidet blir vi invitert til å sitte i brukergrupper og råd ved sykehus og NAV-kontorer rundt i landet. Her vil vi kunne ha direkte innflytelse på hvordan folk med hjernesvulst blir tatt i mot og behandlet. Det er vi som har opplevd problemene selv som vet hvordan en hjernesvulstrammet kan ha det, og at arbeidskapasiteten kan være meget variabel. Her er det et stort informasjonsbehov, og det skal vi jobbe med å dekke.
Vi arbeider på mange forskjellige måter for våre medlemmer. Vår forening har også mulighet til å vokse og få større innflytelse. Det lever mer enn 9000 barn og voksne med diagnostisert hjernesvulst i Norge, og hvert år oppdages nærmere 1000 nye tilfeller. Alle disse har pårørende som også kan tegne egne medlemskap. Hjernesvulstforeningen er til både for pasient og pårørende. Vi har også etablert en kontakttelefon, der du kan snakke med folk som selv har eller har hatt hjernesvulst, og med pårørende.